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elisa的特異性依賴于檢測所使用的目標抗原——全病毒或純化的病毒蛋白。elisa檢測到的抗體并非都具有中和功能。已發(fā)表的報道表明，在elisa檢測中如果用全病毒而不是純化的g蛋白作為目標抗原，則交叉反應可能增加，從而增加假陽性的發(fā)生率。一些已發(fā)表的研究比較了使用多種elisa技術以及rffit或favn試驗檢測血清樣品的結果，結果是五花八門。較新的elisa試驗方案和elisa試劑盒提高了特異性酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）是常使用的結合試驗，有許多已發(fā)表的檢測方案和已上市的專業(yè)性的elisa試劑盒都能夠檢測相應病毒抗體。elisa是以免疫學反應為基礎，將抗原的特異性反應與酶對底物的催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。
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（編輯：tanxi）