近日，歐盟就歐盟產(chǎn)品責(zé)任指令85/374/eec(pld)的擬議修訂文本達(dá)成了臨時協(xié)議。產(chǎn)品責(zé)任指令建立了嚴(yán)格的責(zé)任(即無過錯)制度，使索賠人能夠在整個歐盟范圍內(nèi)就缺陷產(chǎn)品尋求賠償。
目前根據(jù)臨時協(xié)議，整理以下重點內(nèi)容以供參考：
擴(kuò)展了產(chǎn)品的定義：產(chǎn)品涵蓋軟件和數(shù)字文件。協(xié)議文本采用了廣泛的方法，包括嵌入式和獨立軟件，僅在商業(yè)活動之外開發(fā)或提供的某些開放源代碼軟件例外。
擴(kuò)展了缺陷的概念：引入對軟件更新、人工智能(ai)和機(jī)器學(xué)習(xí)等缺陷的嚴(yán)格責(zé)任。
擴(kuò)大了損害的范圍：損害包括醫(yī)學(xué)上公認(rèn)的心理健康損害和數(shù)據(jù)的破壞或不可逆轉(zhuǎn)的損壞，例如從硬盤驅(qū)動器刪除文件。
擴(kuò)大了被告范圍：對線上市場和在某些情況下履行服務(wù)提供商以及那些在原始制造商控制之外進(jìn)行“實質(zhì)性修改”產(chǎn)品的人承擔(dān)新的責(zé)任。
新的證據(jù)披露要求：通過協(xié)調(diào)有關(guān)法院何時可以下令盡早披露文件的規(guī)則，提出了新的證據(jù)披露要求(目前根據(jù)現(xiàn)有規(guī)則，并非所有歐盟成員國都適用)。
在某些情況下減輕舉證責(zé)任：例如在科學(xué)或技術(shù)復(fù)雜的案件中，受害者難以證明責(zé)任。歐盟委員會此前曾表示，這可能包括疫苗、醫(yī)療設(shè)備和使用人工智能技術(shù)的產(chǎn)品。
大幅延長癥狀緩慢出現(xiàn)的長期停藥期限：從現(xiàn)行規(guī)定的10年延長至25年。
該協(xié)議隨后將在歐盟官方公報上簽署并公布，并于20天后生效。雙方已商定24個月的過渡期，這意味著該指令預(yù)計將于2024年上半年生效，并從2026年開始實施。