活體基因?qū)雰x是可以將外源基因?qū)牖铙w細(xì)胞內(nèi)的裝置。它是基于細(xì)胞透析技術(shù)、微流控技術(shù)和光學(xué)成像技術(shù)的結(jié)合。利用特殊技術(shù)將外源基因轉(zhuǎn)染到載體上，使得基因可以在細(xì)胞內(nèi)表達(dá)。常見的載體可以是病毒載體和非病毒載體。病毒載體包括腺病毒、痘病毒等，這些載體具有較高的感染率和轉(zhuǎn)染效率。非病毒載體則包括質(zhì)粒載體，它們具有較低的感染率和轉(zhuǎn)染效率，但相對(duì)較安全。
其工作原理可以概括為利用一定的技術(shù)將外源基因轉(zhuǎn)染到載體上，利用微流控技術(shù)準(zhǔn)確控制載體和細(xì)胞之間的接觸和轉(zhuǎn)染，利用光學(xué)成像技術(shù)追蹤和監(jiān)測(cè)基因?qū)脒^(guò)程。這種裝置可以廣泛應(yīng)用于基因治療、基因編輯和生物學(xué)研究等領(lǐng)域，為科學(xué)家們提供了有力的工具和手段。
活體基因?qū)雰x的常見問(wèn)題及解決方法有以下幾點(diǎn)：
1.導(dǎo)入效率低：若導(dǎo)入效率低，可能是由于細(xì)胞質(zhì)膜對(duì)外來(lái)dna的吸收能力差導(dǎo)致的。解決方法可以嘗試采用電穿孔或者利用載體進(jìn)行增強(qiáng)。
2.細(xì)胞毒性：導(dǎo)入基因過(guò)程中，一些試劑或方法可能會(huì)對(duì)細(xì)胞造成毒性。建議嘗試不同的試劑、濃度或方法，選擇對(duì)細(xì)胞毒性小的方式進(jìn)行導(dǎo)入。
3.選擇性導(dǎo)入困難：某些情況下，難以實(shí)現(xiàn)對(duì)特定細(xì)胞或細(xì)胞類型的選擇性導(dǎo)入?？梢試L試?yán)妹庖叽胖榈燃夹g(shù)，或者使用特定的表達(dá)載體來(lái)實(shí)現(xiàn)選擇性導(dǎo)入。
4.導(dǎo)入效果不穩(wěn)定：導(dǎo)入基因后，其表達(dá)效果可能會(huì)在時(shí)間上發(fā)生變化。解決方法可以包括使用穩(wěn)定的表達(dá)載體、篩選細(xì)胞株、優(yōu)化培養(yǎng)條件等。
5.基因表達(dá)不穩(wěn)定：部分導(dǎo)入基因可能會(huì)面臨低表達(dá)、或者在細(xì)胞分裂后喪失的問(wèn)題?？梢試L試使用穩(wěn)定的表達(dá)載體、選擇適當(dāng)?shù)牟呗赃M(jìn)行基因選擇、或者進(jìn)行細(xì)胞篩選。