細胞增殖檢測的應用相當廣泛，不論是測試藥物試劑還是生長因子的效果，不論是評估細胞毒性還是分析細胞活性狀態(tài)，您都可能會用到它。細胞增殖檢測一般是檢測分裂中的細胞數量或者細胞群體發(fā)生的變化。細胞增殖檢測主要分為四類：dna合成檢測、代謝活性檢測、細胞增殖相關抗原 檢測和atp濃度檢測。在這些方法中作何選擇，主要取決于您所研究的細胞類型和研究方案。
dna合成檢測
dna合成檢測是目前實驗室中檢測細胞增殖準確可靠的方式。傳統(tǒng)方法是，將放射性標記的3h-胸腺嘧啶與細胞一同孵育幾小時或者孵育過夜。這樣新增殖細胞的dna中就會摻入放射性標記，經洗脫后可用閃爍計數器sc檢測。該方法時間耗時長而且還有個明顯的弊端，那就是使用和處理放射性物質既麻煩又不安全。不過，您還可以使用5-溴-2-脫氧尿苷brdu來進行類似實驗，因為brdu也同樣可以摻入到新合成的dna中。不過這樣就需要進行額外的實驗步驟，先孵育特異性brdu單抗和帶標記的二抗，然后再進行比色法、化學發(fā)光檢測或熒光信號檢測等步驟。該方法的好處就是讓您不需要再和放射性物質打交道。brdu標記很適合免疫組化 ihc、免疫細胞化學ic、細胞內elisa、流式細胞分析和高通量篩選。
代謝活性檢測
檢測細胞群體的代謝活性也可以反映細胞增殖的情況。在細胞增殖過程中乳酸脫氫酶的活性會增加，因此四唑鹽或者alamar blue在代謝活躍的細胞環(huán)境中會逐漸減少，形成能夠改變培養(yǎng)基顏色的甲臜染料。您可以通過低配置或高配置的分光光度計和酶標儀 來讀取含染料培養(yǎng)基的吸光度，從而衡量細胞的代謝活性，檢測細胞增殖的情況。
四種-常見的四唑鹽是：mtt、xtt、mts和wst1。mtt在標準的細胞培養(yǎng) 基中是不溶的，而且其生成的甲臜晶體需要溶解在dmso或者異丙醇中。因此，mtt主要作為終點檢測方法。其他三種鹽與alamar blue一樣，都是可溶且無毒的。它們可以作為連續(xù)監(jiān)控手段來跟蹤細胞增殖的動態(tài)改變。其中xtt的效率較低，需要添加額外的因子。而wst1更靈敏有效，與其他鹽相比能夠更快顯色。alamar blue的靈敏度也很高，只要微孔板的孔中有100個細胞它就能夠檢測到。四唑鹽和alamar blue氧化還原染料能夠用于多種儀器和高通量研究，非常方便。它們適用的檢測儀器包括：標準分光光度計、熒光分光光度計和酶標儀等。
增殖標志檢測
有些抗原 只存在于增殖細胞中，而非增值細胞缺乏這些抗原，您也可以通過特異性的單抗來對細胞增殖進行檢測。例如，在人體細胞中，ki-67抗體識別同名蛋白，在細胞周期s期、g2期和m期表達，而在g0期和g1 期(非增殖期)不表達。用針對ki-67蛋白的單抗就可以檢測細胞的增值情況。由于需要組織切片，這種方法無法進行高通量分析。不過這一方法頗受癌癥研究者們的青睞，因為它能夠用來檢測體內腫瘤細胞的增殖。其他普遍使用的細胞增殖或細胞周期調控標志還包括，增殖細胞核抗原pcna、拓撲異構酶iib和磷酸化組蛋白h3。
atp檢測
細胞內的atp含量受到了嚴格調控，檢測atp也可以得到細胞增殖的信息。死亡細胞或即將死亡的細胞幾乎不含atp，在細胞溶解物或提取物中測得的atp濃度與細胞數之間存在嚴格的線性關系。利用熒光素酶luciferase及其底物熒光素luciferin的atp檢測以生物發(fā)光為基礎，能夠為您提供非常靈敏的結果。如果有atp存在熒光素酶就會發(fā)光，而且其發(fā)光強度與atp濃度成正比，用能讀取發(fā)光信號的光度計和酶標儀都可以方便的進行檢測。這種方法非常適用于高通量細胞增殖檢測和篩選。
適合才是-好的
怎樣選擇-適合自己的檢測方法，這依賴于您的細胞類型和研究方案，當然還取決于您在細胞增殖中期望得到的信息。舉例來講，假如您已經有了待測細胞(不論是在培養(yǎng)板還是在溶液中)，希望了解細胞增殖中的代謝活性變化，那您可以使用四唑鹽和比色法檢測。相應的，如果您對dna合成的改變更感興趣，可以選擇用brdu標記，再通過比色法、化學發(fā)光或熒光檢測進行分析。若您研究的是單個細胞，也可以用brdu標記來檢測dna合成，將其與熒光標記的相應抗體結合，您就可以通過流式細胞儀來進行流式分選。本文介紹的四種方案都是久經考驗的可靠方法，選擇-適合自己的檢測方式，好結果自然水到渠成。